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6-30
試劑配制①B1試劑（磷酸鹽緩沖液）：將B1-100緩沖液試劑溶解于100mL蒸餾水中，搖勻（此溶液在室溫、避光條件下可保存6個月）。使用時，每升待測水樣加此試劑1mL。②B2試劑(營養(yǎng)鹽粉末)：將B2-100營養(yǎng)鹽試劑溶解于300mL蒸餾水中，搖勻（此溶液在室溫、避光條件下可保存6個月）。使用時，每升待測水樣加此試劑3mL。③菌種：可采用含有生活污水的河水、湖水，污水處理廠的出水。也可用上次BOD試驗后的試液，過濾后使用。④稀釋水：每升蒸餾水中加入配制完成的B1試劑1mL、B...
6-30
CO2的有效去除當樣品中的微生物氧化有機物時會產生二氧化碳（CO2）。CO2必須從系統(tǒng)中去除，以使測定壓力差只與被消耗的O2量成比例。實驗開始前，在每個培養(yǎng)瓶的密封杯中放入氫氧化鋰晶體（CO2吸收劑）可以有效的去除CO2。請勿用其他的堿性化合物來替代氫氧化鋰，其他物質可能吸收濕度或者只會吸收較少的CO2。
6-30
壓力傳感器的功能壓力傳感器用來測定培養(yǎng)瓶中空氣壓力，當空氣壓力變化時，壓力變化值經(jīng)過處理直接被轉換成以mg/LBOD表示，便于直觀觀察樣品的BOD變化。儀器采用的壓力傳感技術，可以有效杜絕因外部大氣壓變化而導致BOD示數(shù)不準確的現(xiàn)象。
6-30
培養(yǎng)瓶中氧的消耗將待測水樣加入到對應的培養(yǎng)瓶內。培養(yǎng)瓶放入儀器中并蓋上密封蓋，并通過管路與儀器的壓力傳感器連接。在培養(yǎng)瓶中微生物利用其中的有機物進行反應并消耗水中的溶解氧。培養(yǎng)瓶中水樣上方的空氣含21%（容積）的氧氣，這可補償微生物消耗的氧。在實驗期間，每個培養(yǎng)瓶中的攪拌子都連續(xù)地旋轉。攪拌有助于空氣中的氧轉移到水樣中，這有利于模仿自然條件。
6-28
SN-LGM1林格曼測煙望遠鏡的觀測位置和條件1.應在白天進行觀測，觀測者站距離煙囪10-1000米的無障礙物阻擋處，將林格曼測煙望遠鏡對準煙囪將目鏡中看到的林格曼濃度圖與離煙囪30-45cm處的排氣黑度進行比較。2.觀察煙氣的仰視角不應太大，一般情況下不宜大于45度角，盡量避免在過于陡峭的角度下觀察。3.觀察煙氣力求在比較均勻的天空光照下進行。如果在太陽光照射下觀察，應盡量使照射光線與視線成直角，排氣的流向與觀測者視線垂直。
6-28
QT203A型林格曼黑度計的基本調節(jié)方法基本調節(jié)方法1.使用時先調整目鏡，使林格曼圖清晰，通過目鏡可以觀察到五級林格曼網(wǎng)格圖，零級林格曼實際上就是網(wǎng)絡黑度板的透明背景。2.對準待測煙囪，調節(jié)物鏡，使被測目標清晰。3.進行煙塵監(jiān)測工作。
6-28
SN-870H智能型BOD測定儀的檢測原理儀器置于培養(yǎng)箱內，并按預先選擇的量程及測量范圍，定量體積的水樣倒入培養(yǎng)瓶，放在攪拌器上連續(xù)攪拌。培養(yǎng)箱內溫度控制在20℃±1℃，水樣恒溫后進行五日培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶中必須保證足夠的溶解氧。樣品中的有機物經(jīng)過生物氧化作用，轉變成氮、碳和硫的氧化物，在這一過程中，從水樣中釋放出來的*氣體——二氧化碳，被氫氧化鋰吸收。因此，瓶中空氣壓力減少量，相當于微生物所消耗的溶解氧量，這樣，樣品BOD值與瓶中空氣壓力減少的程度成正比，通過測量空...
6-26
SN-200A型中氨氮測定的干擾和消除的方式1.樣品中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機物時，對比色測定有干擾，處理方法如下：⑴除余氯:加入適量的硫代*溶液（0.35％），每0.5mL可除去0.25mg余氯。也可用淀粉-碘化鉀檢驗是否除盡。⑵凝聚沉淀取100ml水樣加入1ml10%硫酸鋅溶液和0.1～0.2ml25%*溶液，調節(jié)pH值至10.5左右，混勻。放置使其沉淀，用經(jīng)無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾，棄去初濾液20ml。⑶絡合掩蔽加入酒石酸鉀鈉溶液，可消除鈣鎂...
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