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使用微波消解儀消解測(cè)量總氮方法

更新時(shí)間:2017-04-11      點(diǎn)擊次數(shù):2583

  總氮(TN)

一、試劑制備

1)無(wú)氨水:在每升蒸餾水中加入0.1mL濃硫酸,在全玻璃整流器中重蒸餾,收集餾出液于玻璃容器中。

2)堿性過(guò)硫酸鉀:稱(chēng)取40g過(guò)硫酸鉀(K2S2O8),15g氫氧(河蟹)化鈉,溶于無(wú)氨水中并稀釋至1000mL。溶液存放在聚乙烯瓶?jī)?nèi),可貯存一周。

3)10%鹽酸(HCI)

4)硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:

① 貯備液:稱(chēng)取經(jīng)105—110℃烘干3h的硝酸鉀(KNO3)0.7218g溶于無(wú)氨水中,移至1000mL容量瓶中,稀釋至標(biāo)線。1.00mL此標(biāo)準(zhǔn)溶液含100µg硝酸鹽氮。如加入2mL三氯(河蟹)甲烷為保護(hù)劑,至少可穩(wěn)定6各月。

② 使用液:將貯備液用無(wú)氨水稀釋10倍而得,1.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液含µg硝酸鹽氨。使用時(shí)配制。

二、測(cè)試步驟

1)取調(diào)好PH值5---9的水樣10mL(水樣中含氮量超過(guò)4mg/L時(shí)可酌情少取水樣或稀釋后再取樣)于消解罐中,加入5mL堿性過(guò)硫酸鉀溶液。

2)旋緊密封蓋,依次將消解罐均勻的放入儀器爐腔玻璃轉(zhuǎn)盤(pán)周邊,關(guān)好爐門(mén)。

3)按“5.2.1、5.2.2”方法操作,對(duì)樣品進(jìn)行消解。

4)消解完畢,打開(kāi)爐門(mén)待冷卻后將消解罐從爐中取出,待管內(nèi)液體冷卻至室溫時(shí)(如需速冷可豎放入冷水盆中)加10%鹽酸1mL用無(wú)氨水定溶至25mL.

5)移取部分溶液至10mn石英比色皿中,按比色操作調(diào)分光光度計(jì)“100%”及“0.0”符合要求之后,以無(wú)氨水作參比,分別在波長(zhǎng)為220nm及275nm測(cè)定吸光度。記下讀數(shù),并計(jì)算出校正吸光度A,然后按A的值查校準(zhǔn)曲線并計(jì)算總氮(以NO3—N計(jì))含量。

             A=A220-2A275

6) 校準(zhǔn)曲線的繪制

    取7支比色管,分別加入硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液0.00、0.10、0.50、1.00、2.50、5.00、10.00mL,加無(wú)氨水稀釋至10.00mL。按以上步驟進(jìn)行測(cè)定,測(cè)出吸光度后,分別按下式求出除零濃度外其他校準(zhǔn)系列的校正吸光度As 和零濃度的校正吸光度Ab及其差值A(chǔ)r

                As= A220-2A275

                Ab= A220-2A275

                Ar=As--Ab

式中:As220-------標(biāo)準(zhǔn)溶液在220nm波長(zhǎng)的吸光度

      As275------標(biāo)準(zhǔn)溶液在275nm波長(zhǎng)的吸光度

      Ab220-------零濃度(空白)標(biāo)準(zhǔn)溶液在220nm波長(zhǎng)的吸光度。

      Ab275-------零濃度(空白)標(biāo)準(zhǔn)溶液在275nm波長(zhǎng)的吸光度.

      按Ar值與相應(yīng)的NO3---N含量(μg)繪制校準(zhǔn)曲線。

 

7)計(jì)算方法:

         總氮含量以C(mg/L)表示,按下式計(jì)算。

                      C=  M/V

 

         式中:           M-----試樣測(cè)得含氮量,μg。

                          V-----測(cè)定用試樣體積,ml.

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