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使用微波消解儀消解測(cè)量化學(xué)需氧量方法

更新時(shí)間:2017-04-11      點(diǎn)擊次數(shù):2056

1 化學(xué)需氧量  (CODcr)

1.1  試劑制備

   1)   重鉻酸鉀消解溶液(1/6K2Cr2O7=0.400mol/L)

      稱(chēng)取經(jīng)120℃烘干2小時(shí)的基準(zhǔn)或優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀19.60g于1000mL燒杯中,溶液于大約500mL蒸餾水中,在攪拌中徐徐加入250mL濃硫酸,冷卻后,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至標(biāo)線,搖勻。該溶液重鉻酸鉀濃度為0.400mol/L。用于測(cè)定COD濃度在1000—2500mg/L的水樣(含2500mg/L以上需稀釋水樣)。

      另外稱(chēng)取9.806g,2.45g重鉻酸鉀(加入硫酸的量相同)按上述方法分別配置成0.200mol/L,0.0500mol/L的重鉻酸鉀消解溶液。于測(cè)定COD濃度在50—1000mg/L和≤50的水樣。

掩蔽劑:硫酸汞(Hg2SO4)結(jié)晶或粉末。
催化劑:稱(chēng)取10g硫酸銀(Ag2SO4)溶液于1升的硫酸(H2SO4)中,搖勻。
試亞鐵靈指示劑:

稱(chēng)取1.485g鄰菲羅啉(C12H8N2·H2O)和0.695g硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)溶于蒸餾水中,稀釋至100mL,貯于棕色瓶?jī)?nèi)。

硫酸亞鐵按標(biāo)準(zhǔn)溶液[(NH4)2Fe(SO4)2 ·6H2O≈0.1mol/L]:

稱(chēng)取39.5g分析純硫酸亞鐵銨溶于蒸餾水中,邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸,冷卻后移入1000mL容瓶中,加蒸餾水稀釋至標(biāo)線,搖勻。臨用前,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)定。

另外稱(chēng)取19.8g,3.95g硫酸亞鐵銨(加入硫酸的量相同)按上述方法分別配制成0.05mol/L,0.01mol/L,的硫酸亞鐵銨溶液。

標(biāo)定方法:準(zhǔn)確吸取5.00mL,重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液于150mL錐形瓶中,加蒸餾水稀釋至30mL左右,緩慢加入5mL濃硫酸,混勻,冷卻后,加入2滴試亞鐵靈指示劑用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色既為終點(diǎn)。

[(NH4)2Fe(SO4)2]= 0.400×5.00

                    V

      式中:C------硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L)

            V------硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量(Ml)

6) 鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取0.8502g基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀于二次蒸餾水中,溶解后移入1000mL。容量瓶中用二次蒸餾水稀釋至標(biāo)線,搖勻。標(biāo)準(zhǔn)COD值1000mg/L,

 

1.2測(cè)試步驟。

1)準(zhǔn)確吸取均勻水樣5.00mL(每批水樣在測(cè)試的同時(shí)需做二個(gè)空白)于消解罐中,加入1g掩蔽劑(不含氯離子的水樣可不加),充分搖勻使CIˉ與Hg++*絡(luò)合(若掩蔽劑很快全被溶解,既CIˉ的含量過(guò)高,需補(bǔ)加掩蔽劑,直至仍有掩蔽劑不溶為止),5.00mL消解液(注),5.00催化劑,搖勻。

2)旋緊密封蓋,依次將消解罐均勻的放入儀器爐腔玻璃旋轉(zhuǎn)周邊,關(guān)好爐門(mén)。

3)按“5.2.1  5.2.2”方法操作,對(duì)樣品進(jìn)行消解。

4)消解完畢,打開(kāi)爐門(mén)待其冷卻后將消解罐從爐中取出,待罐內(nèi)液體冷卻至室內(nèi)溫度時(shí)(如需冷卻可豎放入冷水中),用滴定法或比色法測(cè)出CODcr值,

 

1.3  滴定法

  1)將樣液轉(zhuǎn)移到150mL錐形瓶中,用20mL蒸餾水分三次沖洗消解罐及蓋的內(nèi)壁,沖洗液并入錐形瓶中,加入2---3滴試亞鐵靈指示劑用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴(注),溶液的顏色有黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色既為終點(diǎn),記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量,按下式計(jì)算出     

 CODcr值

  2)計(jì)算方法:

                         CODcr(mg/L)=( V0—V1)×C×8×1000

                                                 V2

 

         式中:V0------硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(mL)

             V1----水樣消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(mL)。

             C-----硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mol/L)

             8-----氧(1/20)摩爾質(zhì)量(g/mol).

             V2-----水樣體積(mL)

比色法

將移液管在每支消解罐中加入5.00mL蒸餾水,蓋上密封蓋,搖勻,待冷卻。
將已預(yù)熱的分光光度計(jì)的波長(zhǎng)調(diào)至600nm,按要求調(diào)“100%”及“0.0”,符合要求后進(jìn)行測(cè)試。
將溶液移入30nm比色皿中(空白相同),進(jìn)行比色,記下吸光度。
計(jì)算方法:

根據(jù)繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出斜率。

CODcr=A•••F•K

式中:A---為樣品的吸光度。

      F---為稀釋倍數(shù)。

      K---為曲線斜率倒數(shù),既A=1時(shí)的CODcr值。

      5)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備:分別吸取鄰苯二甲酸氫標(biāo)準(zhǔn)溶液5、10、20、40、60、80mL.于一系列100mL容量瓶中,加二次蒸餾水至刻度,搖勻。COD值分別50、100、200、400、600、800、及原液為1000mg/L標(biāo)準(zhǔn)適用液。按測(cè)試步驟取樣進(jìn)行消解,比色,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,求出直線回歸方程。

 

注:消解液(K2Cr2O7)濃度與硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)2濃度需根據(jù)CODcr濃度而定(見(jiàn)表3),表3  CODcr/ K2Cr2O7/(NH4)2Fe(SO4)2對(duì)照表:

CODcr濃度

K2Cr2O7濃度

(NH4)2Fe(SO4)2濃度

≤50

0.0500mol/L

0.01 mol/L

50—1000

0.200 mol/L

0.05 mol/L

1000—2500

0.400 mol/L

0.10 mol/L

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